Kurzfachinformation
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Fachinformation Veltassa® : www.swissmedicinfo.ch
Veltassa®. Z: Patiromer Sorbitol Calcium. I: Behandlung von Hyperkaliämie bei Erwachsenen
D: Die empfohlene Anfangsdosis von 8.4 g wird 1x täglich mit 80 mL Wasser, während oder ausserhalb einer Mahlzeit, eingenommen. Die folgenden Flüssigkeiten oder weichen Nahrungsmittel können anstelle von Wasser zum Herstellen der Mischung verwendet werden: Apfelsaft, Cranberrysaft, Ananassaft, Orangensaft, Traubensaft, Birnensaft, Aprikosennektar, Pfirsichnektar, Joghurt, Milch, Verdickungsmittel, Apfelmus, Vanille- und Schokoladenpudding.Die maximale Dosis beträgt 25.2 g.
KI: Allergische Reaktion auf Patiromer Sorbitex Calcium oder sonstige Bestandteile des Arzneimittels.
VM: Veltassa kann zu Hypomagnesiämie führen. Das Serummagnesium sollte nach Einleitung der Behandlung mit Veltassa einen Monat lang überwacht werden und eine Gabe eines Magnesiumpräparats in Betracht gezogen werden. Veltassa ist fluorhaltig. Bei Patienten mit schwerer chronischer Niereninsuffizienz sollte jegliche Zufuhr von Fluor eingeschränkt werden. Bei Vorliegen von Schluckbeschwerden, einer diabetischen Gastroparese, schweren Magen- und/oder Darmbeschwerden, grösseren Operationen am Magen und/oder Darm oder einer Fructoseunverträglichkeit sollte die Einnahme von Veltassa vermieden werden. Wird die Einnahme von Veltassa abgebrochen, kann das Serumkalium wieder ansteigen. Patienten müssen daher informiert werden, dass sie die Therapie nicht ohne vorherige Absprache mit ihrem Arzt abbrechen sollen.
S/S: Aus Gründen der Vorsicht sollte die Anwendung von Veltassa während der Schwangerschaft unterbleiben. Eine Entscheidung, die Stillzeit oder die Behandlung mit Veltassa zu beenden, sollte unter Abwägung des Nutzens des Stillens für das Kind gegen den Nutzen der Therapie mit Veltassa für die Frau erfolgen.
UAW: Häufig: Hypomagnesiämie, Obstipation, Diarrhö, Abdominalschmerzen, Übelkeit, Flatulenz, Erbrechen. Gelegentlich: Erbrechen. Nicht bekannt: Überempfindlichkeit.
IA: Im Allgemeinen sollte der zeitliche Abstand zwischen der Einnahme von Veltassa und anderen oral einzunehmenden Arzneimitteln 3 Stunden betragen. Bei bestimmten Arzneimitteln ist kein Abstand erforderlich (siehe vollständige Liste).
P: Veltassa ist in Packungen mit 30 Beuteln in den Dosierungen 8.4 g oder 16.8 g erhältlich.
Liste B. Detaillierte Informationen: www.swissmedicinfo.ch. Zulassungsinhaberin:
Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma Ltd., CH-9001 St. Gallen.
Stand: Mai 2024.
Bitte sprechen Sie uns an, wenn Sie mehr über das Hyperkaliämie-Management mit Veltassa® erfahren möchten.
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Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma (VFMCRP) Ltd., ein Unternehmen der CSL Vifor Gruppe, ist Partner der Wahl bei renalen Pharmazeutika und innovativen, patientenorientierten Lösungen. Die CSL Vifor Gruppe ist ein globales Pharmaunternehmen. Sie hat sich zum Ziel gesetzt, globale Marktführerin in den Bereichen Eisenmangel, Nephrologie und kardiorenale Therapien zu werden. Die CSL Vifor Gruppe will Patienten mit schweren und chronischen Krankheiten auf der ganzen Welt dabei helfen, ein Leben in besserer Gesundheit zu führen.
Das Unternehmen entwickelt, produziert und vermarktet pharmazeutische Produkte für eine optimale Patientenversorgung. Die CSL Vifor Gruppe ist in allen ihren Kerngeschäftsbereichen führend. Sie besteht aus folgenden Unternehmen: CSL Vifor, Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma (ein gemeinsam mit Fresenius Medical Care geführtes Unternehmen), Relypsa und OM Pharma.
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